地質(zhì)樣品中鐵礦石的物相分析與探討

1 實驗需要藥品以及具體方法分析

　　實驗具體需要固體過氧化鈉、一定濃度的鹽酸和乙酸、重鉻酸鉀標準溶液以及氯化亞錫等，而實驗用水則是為以此蒸餾水。在實際實驗過程中，我們需要應用濕法磁選的方式將非磁性和磁性部分分離。其中的磁性部分主要就是用來進行磁鐵礦的測定，而非磁性部分則需要依次應用一定濃度的乙酸進行處理，以此來有效的溶解菱鐵礦。而溶解所剩下的殘渣則可以應用3%的氯化亞錫以及一定濃度的鹽酸浸取，以此來進行赤鐵礦的測定。之后再將剩余殘渣應用王水浸取過濾，濾液則是可以用來進行黃鐵礦的測定，殘渣則是可以來測定硅酸鐵。

　　2 鐵的測定方法分析

　　鐵的測定方法有很多種，例如原子吸收光譜法、容量法以及光度法等。其中應用最為廣泛的還是重鉻酸鉀容量法，這種方法比較適合應用在鐵的常量分析。本文主要針對重鉻酸鉀容量法的應用進行了詳細的分析。

　　2.1 磁鐵礦的測定分析

　　取一克左右樣品放置兩百毫升的燒杯中，然后往燒杯中加入五十毫升左右的水，使用包有銅套的條形磁鐵在燒杯中來回移動，之后將磁鐵拿出來，并且將其上面吸附的物質(zhì)放置另一個燒杯中。將銅套取下來，用水將其銅套上的吸附物質(zhì)沖洗下來，重復上面的操作，一直到樣品中的磁性礦物全部吸附干凈為止。接下來在裝有磁性礦物的第二個燒杯中進行磁選操作，將磁性礦物轉(zhuǎn)移到第三個燒杯中，同樣是將第二個燒杯中的磁性礦物吸附干凈為止。最后將前面兩個燒杯中的非磁性礦物合并，對第三個燒杯進行加熱濃縮。在低溫環(huán)境下應用十五毫升的鹽酸進行式樣分解，通過氯化亞錫進行還原，然后應用重鉻酸鉀進行滴定操作。

　　2.2 菱鐵礦測定分析

　　首先需要將非磁性部分樣品放入250毫升的燒杯中，之后加入100毫升的2mol/L乙酸，在水浴上浸取1小時左右，同時應用玻璃杯適時的攪拌，最后取下進行過濾，并且水洗5次左右。在濾液中加入一定濃度的0.5毫升硫酸，通過相關措施進行蒸發(fā)，等到硫酸冒煙以后再加入一定量的過氧化氫，以此來有效的去除其中的有機物。加入10毫升的鹽酸，在低溫環(huán)境下進行加熱處理，通過氯化亞錫進行還原，然后應用重鉻酸鉀容量法進行測定。

　　2.3 赤褐鐵礦測定分析

　　具體需要將浸取菱鐵礦的殘渣放置原燒杯中，然后在燒杯中添加100毫升的鹽酸以及3克氯化亞錫，之后放置水浴上進行浸取，應用玻璃棒適時攪動，1至2小時以后取下過濾，應用5%的鹽酸溶液進行洗滌，當濾液縮減至50毫升左右的時候再應用10%的高錳酸鉀溶液進行氧化，一直到粉紅色出現(xiàn)為止。最后通過煮沸來將多余的高錳酸鉀破壞掉，應用氯化亞錫進行還原，而重鉻酸鉀則是用來進行滴定操作。

　　2.4 硫化鐵測定分析

　　將上次的殘渣放置瓷坩堝中進行灰化處理，之后將其轉(zhuǎn)移至原燒杯中，并且加入15毫升的王水且進行加熱處理，以此來使得試樣更好的分解，然后再進行過濾處理。使用100毫升容量瓶承接濾液，應用1%的鹽酸洗滌殘渣5至6次。最后應用磺基水楊酸光度法進行礦鐵礦中鐵的測定。

　　2.5 硅酸鐵測定分析

　　將浸取硫化鐵后沒有溶解的殘渣和濾紙一起放入剛玉坩堝中，同樣進行灰化處理，之后再加入一定量的過氧化鈉。然后在700攝氏度的環(huán)境下進行熔融，冷卻水提以及鹽酸酸化，應用氯化亞錫進行還原，而重鉻酸鉀則是用來進行滴定操作。

　　3 分析結(jié)果與探討

　　在手動磁選的過程中，必須得將磁性礦物來來吸住，并且不能夠用水直接進行沖洗，以免將磁性鐵沖走。對于氧化比較嚴重的磁鐵礦石，應該更加的注意，謹防樣品中的磁性礦物出現(xiàn)損失的情況。為了讓礦物分離的更加徹底，在浸取和分離過程中必須得嚴格的控制好水浴溫度以及水浴的時間，因為這兩種因素直接關乎到浸取率，只有這樣才能夠達成更好的效果。據(jù)相關研究結(jié)果顯示，浸出溫度最好是在80攝氏度，而時間1至2小時最佳。此外，還得加強重視溶劑濃度的選擇。例如在菱鐵礦的分離過程中，我們就需要嚴格的控制好乙酸濃度，過低過高都會影響到最終的測定結(jié)果，最佳濃度為2mol/L。而在褐、赤鐵礦分離的過程中則是需要控制好氯化亞錫濃度，最佳濃度為3%。3個試樣按上述條件，測得結(jié)果如下表。

　　綜上所述，本文通過多次試驗數(shù)據(jù)的分析，進一步的驗證了鐵礦石物相具體實驗的最佳條件以及分析流程，這對于鐵礦石物相分析來說有著非常重要的作用。并且其測定結(jié)果比較準確，穩(wěn)定性也非常的強，所以非常值得推廣和應用。